Iverpraz vet 18.7 mg / 140.3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iverpraz vet 18.7 mg / 140.3 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 18.7 mg / 140.3 mg

Ivomec Comp 15.5 mg/ g / 77.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ivomec comp 15.5 mg/ g / 77.5 mg/ g

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 15.5 mg/ g / 77.5 mg/ g

Malarone 250 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

malarone 250 mg / 100 mg

glaxosmithkline as - atovakvon / proguanilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg / 100 mg

Alofisel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressive - alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Bexsero Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytre membran blemmer fra neisseria meningitidis gruppe b (belastning nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitt, meningokokk - meningokokker-vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe-b-stammer.

Rotarix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - menneskelig rotavirus, lever dempet - immunization; rotavirus infections - vaksiner - rotarix er indisert for aktiv immunisering av spedbarn i alderen 6 til 24 uker for forebygging av gastroenteritt på grunn av rotavirusinfeksjon. bruk av rotarix skal være basert på offisielle anbefaling.

Synflorix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom og akutt mellomørebetennelse forårsaket av streptococcus pneumoniae hos spedbarn og barn fra seks uker opp til fem år. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon for informasjon om beskyttelse mot bestemte pneumokokserotyper. bruk av synflorix bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Vivotif - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vivotif -

bavarian nordic a/s - salmonella enterica, serovar typhi ty21a, levende - enterokapsel, hard

MenQuadfi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitt, meningokokk - vaksiner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Doxorubicin Accord 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

doxorubicin accord 2 mg/ ml

accord healthcare b.v. - doksorubicinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml